Исследователям удалось
идентифицировать ген, мутации в котором вызывают два относительно редких заболевания,
ведущих к облысению. Несмотря на то, что им не смогли продемонстрировать прямую
зависимость обыкновенного облысения от функции этого гена, ученые отмечают, что
им удалось установить часть общих механизмов контроля роста волос.
Предварительные тесты показали,
что люди, унаследовавшие мутантную версию этого гена, страдают болезнью под
названием alopecia universalis, проявляющуюся в том, что у человека не
развиваются ресницы и волосы на бровях и на всем теле. Младенцы рождаются
абсолютно без волос, и они никогда не отрастают, как это случилось в одной
пакистанской семье с этой наследственной болезнью. С другой стороны, было
известно, что изменения в гене hairless вызывают другую болезнь, papular
atrichia. Изучение функции этого гена показало, что синтезируемый с его матрицы
белок помогает регулировать гены, активируемые тироидным гормоном. Белок
hairless необходим для ингибирования экспрессии этих генов в отсутствие этого
гормона. В свою очередь, ген hairless и сам активируется тироидным гормоном, то
есть является регулятором и своей собственной активности. По предположению
ученых, hairless является ключевым фактором клеточного ответа на действие
гормона, как в мозге, так и в других органах человеческого тела.
Следующий этап в экспериментах
ученых - определение механизма действия белка и его роль в обычном облысении.
Associated Press
